Главная | Что такое закономерность наследования законы по биологии

Что такое закономерность наследования законы по биологии


Согласно положениям мутационной теории, предложенной де Фризом в гг. По своему действию могут быть полезными, вредными, нейтральными. По способу возникновения различают мутации спонтанные и индуцированные. Спонтанный мутагенез зависит как от внутренних факторов, так и от факторов внешней среды. Спонтанные мутации - явление редкое.

Они будут возникать даже в том случае, если удастся исключить влияние факторов внешней среды. Как во всякой системе, в системе генотипа заложена возможность ошибки. Индуцированные мутации возникают под действием мутагенов: В зависимости от типа клеток выделяют соматические и гаметические мутации.

Удивительно, но факт! Мендель установил правило иногда именуемое законом чистоты гамет.

Первые не влияют на потомство, но могут приводить к новообразованиям. Вторые приводят к порокам развития плода. Возможны также зиготические мутации в соматических клетках зародыша.

Удивительно, но факт! Это означает, что за проявление данного признака ответствен ген А, который существует в двух разных состояниях — А и а.

Они приводят к возникновению мозаицизма, когда в одних клетках организма нормальный кариотип, а в других - аномальный; по локализации в ядре или цитоплазме выделяют ядерные и цитоплазматические мутации. В зависимости от направленности все мутации делят на прямые от нормы к патологии и обратные от патологического гена к нормальному. Вновь возникшие мутации называют новыми, или мутациями de nove.

Таким образом, хромосомный комплекс дрозофилы слагается из шести аутосом и двух половых хромосом. Каким же образом рассмотренные половые различия в хромосомных комплексах самцов и самок поддерживаются в процессе размножения?

Для ответа на этот вопрос необходимо выяснить поведение хромосом в мейозе и при оплодотворении. При созревании половых клеток у самки каждая яйцеклетка в результате мейоза получает гаплоидный комплект из четырех хромосом, в том числе по одной Х-хромосоме.

Вклад Менделя в развитие генетики

При мейозе у самца образуются сперматозоиды двух сортов. Во всех сперматозоидах имеется по 3 аутосомы. Половые хромосомы расходятся к противоположным полюсам — веретенам. Таким образом, Х-хромосома отходит к одному полюсу, а Y-хромосома — к противоположному.

Благодаря этому у самцов в равных количествах образуются сперматозоиды двух сортов. Одни несут 3 аутосомы и Х-хромосому, другие — 3 аутосомы и Y-хромосому. При оплодотворении равновероятны 2 комбинации. Яйцеклетка может быть оплодотворена спермием с Х- или Y-хромосомой. В первом случае из оплодотворенного яйца разовьется самка, во втором — самец.

Удивительно, но факт! Следовательно, от одной супружеской пары можно получить различных генотипов потомков, что создает неповторимость уникальность каждого человека.

Таким образом, пол организма определяется в момент оплодотворения и зависит от хромосомного комплекса зиготы. У человека хромосомный механизм определения пола тот же, что и у дрозофилы. Диплоидное число хромосом человека — В это число входят 22 пары аутосом одинаковые у мужчин и женщин и 2 половые хромосомы.

Закономерности наследования. Изменчивость

У женщин это две Х-хромосомы, у мужчин — одна Х- и одна Y-хромосома. Соответственно у мужчин образуются сперматозоиды двух сортов с Х- и Y-хромосомами. У некоторых раздельнополых организмов например, насекомых Y-хромосома вообще отсутствует. В этих случаях у самца оказывается на одну хромосому меньше вместо Х- и Y- у него имеется одна Х-хромосома.

Тогда при образовании мужских гамет в процессе мейоза Х-хромосома не имеет партнера для конъюгации и отходит в одну из клеток. В результате половина всех сперматозоидов имеет Х-хромосому, а другая половина лишена ее.

Закон независимого наследования в дигибридном скрещивании

При оплодотворении яйца спермием с Х-хромосомой получается комплекс с двумя Х-хромосомами, и из такого яйца развивается самка. Если яйцеклетка будет оплодотворена спермием без Х-хромосомы, то разовьется организм с одной Х-хромосомой полученной через яйцеклетку от самки , который будет самцом. Во всех рассмотренных выше примерах развиваются спермии двух категорий: Яйцеклетки же в отношении половых хромосом все одинаковы.

Во всех этих случаях мы имеем мужскую гетерогаметность разногаметность. Женский же пол гомогаметен равногаметен.

Закономерность в распределении доминантных и рецессивных признаков у гибридов находится в кратком отношении 3: Мендель назвал это правилом расщепления. Для объединения явления единообразия гибридов первого поколения и расщепления признаков у гибридов второго поколения Г.

Мендель предположил, что развитие любого признака организма определяется соответствующим ему наследственным фактором, доминантным или рецессивным. Ноден проводил исследования на различных видах такого растения, как дурман. Проанализировав полученные результаты, он счел нужным говорить о наличии доминирующих признаков, которые в большинстве случаев будут преобладать.

Таким образом, уже к XIX веку были известны такие явления, как доминантность, единообразие первого поколения, а также комбинаторика признаков у последующих гибридов. Тем не менее всеобщих закономерностей выработано не было. Именно анализ имеющейся информации и выработка достоверной методики исследования являются главной заслугой Менделя.

Удивительно, но факт! Доминантные аллели обоих генов приводят к формированию нового проявления признака, взаимно дополняя друг друга комплементируя.

Методика работы Менделя Закономерности наследования признаков по Менделю были сформулированы в результате фундаментальных исследований. Деятельность ученого осуществлялась следующим образом: Закон единообразия гибридов Рассматривая закономерности наследования признаков, стоит уделить особое внимание единообразию гибридов первого поколения.

Он был открыт путем опыта, в ходе которого производилось скрещивание родительских форм с одним контрастным признаком форма, окраска и т.

Менделем было принято решение провести эксперимент на двух разновидностях гороха - с красными и белыми цветками.

Сообщить об опечатке

Как результат, гибриды первого поколения получили пурпурные соцветия. Первый закон — закон дискретной генной наследственной детерминации признаков; он лежит в основе теории гена.

Второй закон — закон относительного постоянства наследственной единицы — гена. Третий закон — закон аллельного состояния гена доминантность и рецессивность. Под кариотипом понимают число, форму и количество хромосом, характерные для данного вида.

Различают нуллисомию отсутствие двух гомологичных хромосом , моносомию отсутствие одной из гомологичных хромосом и полисомию наличие двух и более лишних хромосом.

Удивительно, но факт! Сказанное вполне справедливо в отношении аутосом.

Гетероплоидия — изменение числа отдельных хромосом в кариотипе. Генные мутации встречаются наиболее часто. Передача наследственных признаков в ряду поколений особей осуществляется в процессе размножения.

Наследование при взаимодействии генов

При половом — через половые клетки, при бесполом наследственные признаки передаются с соматическими клетками. Единицами наследственности ее материальными носителями являются гены. В функциональном отношении конкретный ген отвечает за развитие какого-то признака.

Это не противоречит тому определению, которое мы давали гену выше. С химической точки зрения ген — участок молекулы ДНК.

Он содержит генетическую информацию о структуре синтезируемого белка т. Совокупность всех генов в организме определяет совокупность конкретных белков, синтезируемых в нем, что в конечном счете приводит к формированию специфических признаков. У прокариотной клетки гены входят в состав единственной молекулы ДНК, а у эукариотной — в молекулы ДНК, заключенные в хромосомах. При этом в паре гомологичных хромосом в одних и тех же участках располагаются гены, отвечающие за развитие какого-то признака например, окраска цветка, форма семян, цвет глаз у человека.

Они получили название аллельных генов.

Предшественники

В одну пару аллельных генов могут входить либо одинаковые по составу нуклеотидов и определяемому ими признаку , либо отличающиеся гены. Совокупность всех генов у организма называется генотипом, а совокупность всех признаков — фенотипом. Фенотип формируется на базе генотипа в определенных условиях внешней среды в ходе индивидуального развития организмов.

Удивительно, но факт! Здесь имеют место отношения как раз обратные только что рассмотренным.

Основные закономерности наследственности и изменчивости ПредыдущаяСледующая Генетика— наука, изучающая закономерности и механизмы наследственности и изменчивости Наследственность — общее свойство всех организмов сохранять и передавать из поколение в поколение признаки своего строения и жизнедеятельности совокупность механизмов, обеспечивающих структурно-функциональную преемственность организмов в ряду поколений т.

Морган США сформулировал хромосомную теорию наследственности и экспериментально доказал , что основными носителями генов являются хромосомы , что гены в хромосомах располагаются линейно Открытие нуклеиновых кислот как наследственного материала.

Удивительно, но факт! Согласно положениям мутационной теории, предложенной де Фризом в гг.

Взаимодействие генов или взаимодействие неаллельных генов приводит к расщеплениям дигенного типа. Помимо случая, рассмотренного выше, во втором поколении могут наблюдаться расщепления: Условия выполнения законов наследования Рассмотренные выше закономерности наследования признаков выполняются лишь при соблюдении определенных условий.

Начни онлайн-курс ЕГЭ по биологии прямо сейчас

Необходимо, чтобы все типы гамет образовывались с равной вероятностью, обладали одинаковой жизнеспособностью и участвовали в оплодотворении с одинаковой эффективностью, формируя все типы зигот с одинаковой частотой, зиготы же должны характеризоваться равной жизнеспособностью.

Степень выраженности признака также должна быть неизменной. Невыполнение хотя бы одного из таких условий приводит к искажению расщеплений.

Следует отметить, что даже если выполняются перечисленные выше условия, фактическое расщепление не всегда точно соответствует теоретически рассчитанному. Дело в том, что законы наследования, открытые Менделем, проявляются на довольно большом статистическом материале. Для их точного выполнения необходимо проанализировать выборку определенного размера.



Читайте также:

  • Важна ли прописка при официальном трудоустройстве
  • При установлении отцовства обязательно менять фамилию
  • Какие документы нужны для вступление в наследство на квартиру после смерти